Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
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QA-Abschluss in SAP/S4HANA Ablage, Archivierung, Verwaltung und Bereitstellung von Chargendokumentationen sowie Formularen für Audits und Inspektionen Unterstützung bei Detailplanung von Fertigungsaufträgen und Erstellung der Auftragsdokumente Kontrolle der Vollständigkeit und Plausibilität von Produktionsdaten Unterstützung des Vorgesetzten bei Packaging Support- und QA-relevanten Aufgaben nach Bedarf Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. vergleichbare Qualifikation; erste administrative Erfahrung von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office; Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP/S4HANA und GMP-relevante Abläufe Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise bei Dokumenten- und Datenmanagement Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an qualitätsgesicherten Prozessen Teamfähig, kommunikativ und flexibel bei wechselnden Prioritäten Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
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Was Du mitgestaltest Eigenständige Durchführung von Produktionsprozessen: Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Anwendungen im Produktionsmaßstab (250 bis 1000 Liter), gemäß den Vorgaben für die GMP-Umgebung Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams GMP-Produktion: Mitwirkung an der Herstellung biologischer Wirkstoffe im Rahmen von GMP-Produktionen Gerätequalifizierung: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Geräten zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft SOP-Erstellung: Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessoptimierung und Einhaltung von GMP-Standards Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung im (bio-)pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten Was Dich erwartet ProSphere.
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CAPA Management, Change Control, Dokumentenkontrolle, Trainings, Quality Risk Management und Validierung)Aufrechterhaltung und Aktualisierung des Qualitätssicherungssystems und SOP-Management Weiterentwicklung der Strategie für die Operations um die Einhaltung der Vorgaben nach GMP, GDP, GAMP, ISO 9001, ISO 13485 und anderen internen und externen Qualitätsanforderungen sicher zu stellenEntwicklung und Optimierung von internen Arbeitsprozessen unter QS-AspektenÜberprüfung von Qualitäts- und Technik-Vereinbarungen mit Kunden, Lieferanten sowie Sicherstellung der Umsetzung dieser VereinbarungenFristgerechtes Berichten von Leistungskennzahlen (KPIs), Analysieren der Ergebnisse und Ableiten der Maßnahmen zur OptimierungDurchführung und Planung von internen GMP-Schulungen und Selbstinspektionen Ihr Profil Erfahrungen im GMP-, GDP- Umfeld und im Bereich der Medizinprodukte Berufserfahrung im Qualitätswesen für pharmazeutische oder medizintechnische ProdukteKenntnisse der anwendbaren nationalen und internationalen Richtlinien und Gesetze (AMG, ISO,PIC, GDP, GMP, AMWHV) für pharmazeutische und medizintechnische ProdukteAusgeprägtes Qualitätsbewusstsein und ProzessdenkenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kenntnisse in MS-OfficeKontaktfreudiger und sozialkompetenter Teamplayer mit Überzeugungs- und Durchsetzungskraft sowie Kommunikationsgeschick und KonfliktfähigkeitHohes Maß an Engagement, Flexibilität und Leistungsbereitschaft Bereitschaft zur Mehrarbeit Ihre Vorteile Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen hervorragende Sozialleistungen, konkurrenzfähige Gehaltsstrukturen und entsprechende Entwicklungsmöglichkeiten.
MS Office, idealerweise Instandhaltungs- oder Ticketsysteme) Kenntnisse im Umgang mit einer Instandhaltungssoftware von Vorteil, z.B. MaintMaster, SAP, etc. Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance.
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Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge; Exklusive Vorteile für Mitarbeitende/ Rabatte; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Kantine; Teilzeitmodelle Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team.
EMR-Instandhaltung der Anlagen im Bereich ICF Engineering Devices Autoinjektoren Störungssuche und deren Behebung an unseren Produktionsanlagen Unterstützung unserer Produktionsteams bei dem Erreichen der gemeinsamen Produktionsziele Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung Durchführung von Funktions- und Wiederholungsprüfungen DGUV A3 Eigenverantwortliche Aktualisierung der Anlagendokumentation Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz Unterstützung bei der Erprobung neuer Technologien in Betriebsversuchen Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich Verfolgung des Standes der Technik auf seinem Fachgebiet Abgeschlossene Ausbildung zum Elektriker oder Elektroniker für Automatisierungstechnik oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung an Produktions- und Verpackungsanlagen sind von Vorteil Selbständige, sorgfältige und präzise Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit Belastbarkeit und Flexibilität Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Internationales Unternehmen Ernährungsangebote in Kantinen und Bistros Verschiedene Weiterentwicklungsangebote Familienfreundliches Unternehmen Unfallversicherung und Altersvorsorge Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 858794/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
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Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert Gute Teamfähigkeit Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Neben einem spannenden Einsatz bei einem namhaften Unternehmen profitierst du von den vielen Vorteilen, die wir dir als Arbeitgeber bieten. PTA / CTA (m/w/d) für die Qualitätskontrolle – Vollzeit | in Vermittlung | ab sofort Deine Aufgaben: Analytische Prüfung von Ausgangsstoffen, Bulkwaren und Fertigprodukten im GMP-Umfeld Anwendung verschiedener Prüfmethoden: nasschemisch, HPLC, GC, UV-Vis, IR, u. a.
Berufserfahrung im GMP Bereich und in der Verwaltung von Qualitätsdokumenten von Vorteil Verständnis chemischer und physikalischer Prozesse, insbesondere für die Pufferherstellung, sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen (z.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert Gute Teamfähigkeit Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Ihre Aufgaben: GMP gerechte Umarbeitung angelieferter Produktionskomponenten und Bereitstellung dieser an die Produktion, keine Einschränkung bei Arbeiten mit Atemschutzgeräten GMP gerechte Umarbeitung von Rück- / Lieferungen aus der Produktion Einsatz persönlicher Schutzausrüstung im jeweiligen Arbeitsbereich (auch Reinraum) nach betrieblicher Vorgabe unter Beachtung der GMP-Regelungen Ein -und Auslagerung von Ware entsprechend derer Sicherheitsstufe und Lageranforderung Abwicklung von Wareneingängen (Annahme, Erfassung, Buchung und Weiterleitung von Sendungen) Be- und Entladen von externen Lieferanten und Werksverkehr Sicherstellung der innerbetrieblichen Umfuhr und fachgerechter Entsorgung von Wertstoffen des Standorts incl. korrekter Kennzeichnung und Dokumentation, Unterstützung bei Führen von Abfallstatistiken Anforderung von Verbrauchsmaterial zur Sicherstellung des Betriebsablaufs (intern/extern ) der Abteilung Arbeiten im Innen- und Außenbereich sowie in Kühlanlagen auch im Wechsel Ihre Qualifikation: Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik oder einer vergleichbaren Berufsausbildung Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (Wort und Schrift), Englisch Grundkenntnisse von Vorteil Gute Selbstorganisation, auch in stressigen Situationen Schichtbereitschaft Grundkenntnisse im Gefahrguthandling PC Kenntnisse ( Excel, Word, Outlook) SAP-Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit Front- und Seitenhubflurförderzeugen (Staplerschein) Sicherer Umgang mit Mitgängerflurförderzeugen mit und ohne Fahrerplattform Sicherer Umgang mit maschinellen Palettensicherungssystemen Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Die Schichtarbeit können Sie dauerhaft mit Ihrem Privatleben vereinbaren. Ihre Vorteile: Gründliche und gut organisierte Einarbeitung Motivation durch v erantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem sehr modernen Lager Strukturierte, gut organisierte Einarbeitung Internationales Unternehmensumfeld Unternehmenskultur, in der Fairness, Wertschätzung und Teamgeist gelebt werden Gute Entwicklungsperspektiven Attraktive und übertarifliche Vergütung kununu Score / Kunde: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "Die BleckmannSchulze GmbH wurde nicht umsonst als bester deutscher Personaldienstleister ausgezeichnet!!!"
Die Schichtarbeit können Sie dauerhaft mit Ihrem Privatleben vereinbaren. Ihre Vorteile: Gründliche und gut organisierte Einarbeitung Motivation durch verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem sehr modernen Lager Strukturierte, gut organisierte Einarbeitung Internationales Unternehmensumfeld Unternehmenskultur, in der Fairness, Wertschätzung und Teamgeist gelebt werden Gute Entwicklungsperspektiven Attraktive und übertarifliche Vergütung kununu Score / Kunde: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "Die BleckmannSchulze GmbH wurde nicht umsonst als bester deutscher Personaldienstleister ausgezeichnet!!!"
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Ihre Aufgaben Durchführung der GMP-gerechten Herstellung von festen Bulkzubereitungen gemäß HerstellungsdokumentenBedienen von Produktionsanlagen sowie Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC)Verwaltung der GMP- und SOP-gerechten Reinigung von Produkionsequipment Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder eine vergleichbare QualifikationKenntnisse in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie sind von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Der sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetztEigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das wird Ihnen geboten Moderner ArbeitsplatzSozialleistungenIntegratives UmfeldSehr nettes aufgeschlossenes Team PS Direkt GmbH & Co.
Arbeitsort: Hameln Vergütung: Nach IG BCE-Tarifvertrag Arbeitszeit: Früh- und Spätschicht Start: Ab sofort Unser Angebot: ✅ Direkte Vermittlung in ein etabliertes Pharmaunternehmen ✅ Attraktive Vergütung nach IGBCE-Tarifvertrag ✅ Modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Technologien ✅ Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung Ihre Aufgaben: ✔ Durchführung von chemischen Analysen und Prüfungen gemäß GMP-Richtlinien ✔ Probenvorbereitung und Qualitätskontrollen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten ✔ Dokumentation und Auswertung von Messergebnissen ✔ Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften ✔ Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Analyseverfahren Ihr Profil: ✔ Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA oder eine vergleichbare Qualifikation ✔ Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Umfeld von Vorteil ✔ Sicherer Umgang mit gängigen Analyseverfahren (HPLC, GC, Spektroskopie etc.) ✔ Kenntnisse in GMP-konformen Arbeitsweisen ✔ Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) Bereit für den nächsten Karriereschritt?
Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Exklusive Vorteile für Mitarbeitende/ Rabatte; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Kantine Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team.
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