Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir eine/n engagierte/n: Pharmazeutisch-technische Assistenz (m/w/d) – in Vermittlung Deine Aufgaben: Unterstützung bei der Herstellung und Prüfung pharmazeutischer Produkte Durchführung von Labor- und Qualitätskontrollarbeiten nach GMP-Richtlinien Dokumentation von Prüfergebnissen und Arbeitsabläufen Mitarbeit bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen Unterstützung des Teams im Tagesgeschäft der pharmazeutischen Produktion Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA) Idealerweise erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Deine Vorteile: Unbefristete Festanstellung direkt beim Unternehmen Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen Geregelte Arbeitszeiten in einem modernen Arbeitsumfeld Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungsperspektiven Wertschätzendes Betriebsklima in einem motivierten Team Gerne stehen wir Dir unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) Erfahrung in Erstellung und/oder Prüfung pharmazeutischer Dokumentation sowie Kenntnisse der Arzneimittelherstellung und technisches Prozessverständnis Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld; GMP- und Arzneibuchkenntnisse von Vorteil Zuverlässige, sorgfältige und flexible Arbeitsweise mit ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit SAP Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind.
Maschinenführer (m/w/d) für pharmazeutische Verpackungsbereiche – in Vollzeit | unbefristeter Arbeitsvertrag Deine Aufgaben: Eigenständige Führung einer pharmazeutischen Verpackungslinie Linienfreigabe und Dokumentation nach GMP-Vorgaben Durchführung von In-Prozess-Kontrollen Materialbuchungen per Scanner Reinigung von Maschinen und Räumen Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als PKA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Sorgfältige, eigenverantwortliche Arbeitsweise Teamfähigkeit, Flexibilität und gute Deutschkenntnisse Deine Vorteile: Ein abwechslungsreicher Job mit Verantwortung Ein kollegiales Team mit einer ausführlichen Einarbeitung Leistungsgerechte Vergütung Unbefristeter Arbeitsvertrag Rundum-Service: Persönliche Betreuung durch BS Schuhmacher Attraktives Gehaltspaket inkl.
Ihre Aufgaben: Mitarbeit in der umfangreichen Sterilherstellung (Zytostatika, parenterale Ernährung)Mitarbeit in weiteren Bereichen der modernen Krankenhausapotheke wie der Arzneimittelversorgung nach pharmazeutischen und ökonomischen KriterienArzneimittelanamnese in Notaufnahme und SprechstundenzentrumUnit-Dose-VersorgungGalenik, Analytik Ihr Profil: Erfolgreicher Abschluss als PTA (m/w/d), Berufsanfänger sind willkommenGroßes Interesse an der SterilherstellungBerufserfahrung im Sterilbereich ist von Vorteil, aber keine VoraussetzungOffene und freundliche PersönlichkeitGenauigkeit und ZuverlässigkeitTeamgeist und KommunikationsfähigkeitSelbstständige und sorgfältige ArbeitsweiseSicherer Umgang und Affinität zu EDV-Systemen Unser Angebot: Eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle TätigkeitKennenlernen verschiedener Arbeitsbereiche einer modernen KrankenhausapothekeSicherer Arbeitsplatz in einem tarifgebundenen Unternehmen (TVöD)MitarbeitervergünstigungenDer Arbeitszeitrahmen ist montags bis freitags von 5:30 bis 16 Uhr und an Wochenenden sowie Feiertagen von 9.30 bis 16 Uhr Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Ihre Aufgaben: Mitarbeit in der umfangreichen Sterilherstellung (Zytostatika, parenterale Ernährung) Mitarbeit in weiteren Bereichen der modernen Krankenhausapotheke wie der Arzneimittelversorgung nach pharmazeutischen und ökonomischen Kriterien Arzneimittelanamnese in Notaufnahme und Sprechstundenzentrum Unit-Dose-Versorgung Galenik, Analytik Ihr Profil: Erfolgreicher Abschluss als PTA (m/w/d), Berufsanfänger sind willkommen Großes Interesse an der Sterilherstellung Berufserfahrung im Sterilbereich ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung Offene und freundliche Persönlichkeit Genauigkeit und Zuverlässigkeit Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Sicherer Umgang und Affinität zu EDV-Systemen Unser Angebot: Eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit Kennenlernen verschiedener Arbeitsbereiche einer modernen Krankenhausapotheke Sicherer Arbeitsplatz in einem tarifgebundenen Unternehmen (TVöD) Mitarbeitervergünstigungen Der Arbeitszeitrahmen ist montags bis freitags von 5:30 bis 16 Uhr und an Wochenenden sowie Feiertagen von 9.30 bis 16 Uhr Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Vielfältige Angebote im Sport und FitnessbereichJobticket (als D-Ticket) und JobRad - kostengünstig und umweltfreundlichExklusive Mitarbeitende-Rabatte über Corporate BenefitsLeckere Mahlzeiten in den hauseigenen Kantinen mit Frische-Garantie zum vergünstigten Mitarbeitenden-Preis Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung wenn Sie den christlichen Auftrag von DIAKOVERE unterstützen möchten und an dieser Aufgabe interessiert sind. Ihre Vorteile auf einen Blick Das bieten wir Ihnen: Abwechslungsreiche, anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie selbstständig und verantwortungsvoll agieren können Attraktive, leistungsgerechte Vergütung nach dem Tarifvertrag Diakonie Niedersachsen (TV DN) Arbeitsplatz in Hannover mit optimaler Verkehrsanbindung Gesundheits- u.
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – für die Herstellung pharmazeutischer Produkte Deine Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen Herstellung von Produkten unter Einhaltung von Hygienevorschriften und Herstellanweisungen Durchführung prozessbegleitender Prüfungen und Materialabrechnungen GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte Reinigung der Anlagen, Geräte und Produktionsräume Mitwirkung an der Optimierung von Prozessen und Reduzierung von Umrüstzeiten Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Pharmakant/in, Bäcker/in, Konditor/in, Koch/Köchin oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der industriellen Fertigung von Arznei- oder Lebensmitteln von Vorteil Technisches Verständnis sowie GMP-Kenntnisse wünschenswert Gute Deutschkenntnisse Teamorientierte und selbstständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-Betrieb Führerschein und PKW erforderlich Deine Vorteile: Rundum-Service: Umfassende Betreuung und ein einfacher Bewerbungsprozess bei BS Schuhmacher Vergütung: Attraktives Gehaltspaket inklusive Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Job-Sicherheit: Vermittlung in eine zukunftssichere Arbeitsstelle in der Pharmaindustrie Einarbeitung: Detaillierte und sorgfältige Einführung in deine neuen Aufgaben Unser Versprechen: Persönliche Betreuung, Zugang zu einem breiten Unternehmensnetzwerk, kostenlose Arbeitskleidung und schnelle Rückmeldungen zum Bewerbungsstatus Neugierig geworden?
Qualitätskontrolle, Lager, Produktion) Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsvorschriften im pharmazeutischen Umfeld Ihr Profil im Fokus – Damit passen Sie zu uns: Abgeschlossene Berufsausbildung , idealerweise im gewerblich-technischen Bereich Erste Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Produktionsumfeld von Vorteil Ausgeprägte Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Kenntnisse in GMP oder qualitätsrelevanter Dokumentation wünschenswert, aber kein Muss Zuverlässigkeit , Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Nicht ganz die passende Stelle?
B. als Chemikant/in, Pharmakant/in, Chemielaborant/in, PTA, BTA oder Biologielaborant/in Alternativ: Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion / Qualitätskontrolle Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Abläufen & GMP-Vorgaben Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit von Vorteil Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung oder ein kurzes Profil. Gerne stehen wir Ihnen bei Fragen zur Verfügung – selbstverständlich vertraulich und unverbindlich.
Bewerber*innen mit Schwerbehinderung oder Gleichstellung werden bei gleicher Qualifikation und Eignung bevorzugt berücksichtigt. Was können Sie vom Klinikum Wolfsburg erwarten? Unsere Vorteile - Das Klinikum Wolfsburg - ein attraktiver Arbeitgeber Eine Vergütung nach der Entgeltgruppe 8 des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst TVöD (Besonderer Teil Krankenhäuser) Ein multiprofessionelles Team, interkulturelle Zusammenarbeit und individuelle Förderung Eine angemessene und strukturierte Einarbeitungszeit Das Team der Krankenhausapotheke versorgt die stationären Patient*innen mit Arzneimitteln und Infusionslösungen.
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst : bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell : Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs - und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs - und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise , Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Deine Aufgaben: Herstellung pharmazeutischer Produkte unter Einhaltung der Herstellungsvorschriften und QualitätsstandardsEinrichten, Bedienen und Reinigen von modernen Produktionsanlagen gemäß festgelegter Protokolle und VorgabenUnterstützung bei Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen und GerätenPräzise Dokumentation in Protokollen sowie Erfassung und Meldung von AbweichungenAuftragsbezogene Materialerfassung und -kontrolle Deine Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung als Maschinen- und Anlagenbediener (m/w/d),idealerweise im pharmazeutischen UmfeldBereitschaft zur Schicht- und WochenendarbeitGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftSolide Computerkenntnisse Ihr Vorteil: ???? Attraktive Vergütung durch Equal Pay, Zahlung nach Tarif ???? Hochwertige kostenlose persönliche Schutzausrüstung ???? Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge ????
Assistenz Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d) Deine Aufgaben: Mitarbeit in qualitätskontrollrelevanten Projekten und Verbesserungsprozessen Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle im operativen Tagesgeschäft Bearbeitung von OOX-Untersuchungen und Maßnahmen aus Abweichungen und Change Controls Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten (SOPs, Abweichungen, Risikobewertungen) Teilnahme an internen sowie externen Audits Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Maßnahmen Dein Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit pharmazeutischem Schwerpunkt Idealerweise erste Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Arzneimittelindustrie Sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Deine Vorteile: Unbefristeter Arbeitsvertrag – wir planen langfristig mit dir Attraktive Vergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie leistungsabhängiger Prämie Mindestens 25 Tage Urlaub + Sonderurlaub bei familiären Ereignissen Betriebliche Altersvorsorge & vermögenswirksame Leistungen Geregelte Arbeitszeiten und strukturierte Einarbeitung Persönliche Rundum-Betreuung durch deinen festen Ansprechpartner Option auf Übernahme beim Kunden bei guter Leistung Bewirb dich jetzt und starte deinen nächsten Karriereschritt in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle!
Hersteller- oder Reinigungsanweisungen) sowie sicherheits- und umwelt-relevanten Ereignissen an die zuständigen VorgesetztenSteuerung und Überwachung der Prozesse in der AbwasseranlageBearbeitung von Dokumentationen nach cGMP Ihr Profil als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Chemikant, Chemielaborant, Verfahrenstechniker, PTA, Bäcker oder eine vergleichbare Qualifikation (all genders)Wünschenswert sind Berufserfahrungen in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, alternativ auch lebensmittelverarbeitenden IndustrieIdealerweise Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen, cGMP und in der AbwassertechnikEigenständige, sorgfältige und zuverlässige ArbeitsweiseKommunikationsfähigkeit, Flexibilität, TeamfähigkeitBereitschaft für Schicht- und Wochenendarbeit Ihr Vorteil bei Hofmann: Kurzfristiger und unkomplizierter EinstiegGute Übernahmechancen durch den KundenbetriebAttraktive und marktübliche Entlohnung samt ZulagenPlanbares Schichtsystem mit 4 aufeinanderfolgenden ErholungstagenChance zur internen Weiterentwicklung und diverse FortbildungsmöglichkeitenBereitstellung von Arbeitskleidung / Sicherheitsausrüstung und Gesundheitsuntersuchungen Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene zweijährige Berufsausbildung im medizinisch/ pharmazeutischen Bereich wäre von Vorteil. Erste Erfahrungen im Betrieb und der Bedienung von pharmazeutischen Anlagen sind wünschenswert. Kenntnisse über Sterilisations- und Reinigungsverfahren in der pharmazeutischen Industrie.
Das bietet unser Kunde: Attraktives Jahresgehalt von ca. 55.000 – 75.000 € brutto, abhängig von Erfahrung und Qualifikation Anspruchsvolle Aufgaben mit modernsten pharmazeutischen Anlagen Unbefristete Festanstellung im Rahmen der Direktvermittlung Firmenwagenregelung mit Privatnutzung 30 Tage Urlaub Deine Aufgaben bei unserem Kunden: Durchführung von Inspektionen, Instandhaltungen, Qualifizierungen und Kalibrierungen an pharmazeutischen Wasseraufbereitungsanlagen Selbstständige Fehlersuche, Analyse und Störungsbehebung an elektrischen, hydraulischen und pneumatischen Systemen Erstellung von Prüfprotokollen, Serviceberichten und vollständiger technischer Dokumentation Inbetriebnahme sowie Wartung komplexer Anlagen im regulierten pharmazeutischen Umfeld Durchführung von Serviceeinsätzen deutschlandweit sowie teilweise im Ausland Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder vergleichbaren Sonderanlagen Hohe Reisebereitschaft sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Kenntnisse in der Automatisierung (z. B. S7, TIA Portal) von Vorteil Idealerweise Erfahrung im regulierten Umfeld (cGMP, GAMP) Das Gesamtpaket überzeugt dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. ##1,172002309
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Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
B. 3-Schicht oder vollkontinuierlich) Sorgfältige, verantwortungsbewusste und teamorientierte ArbeitsweiseGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile auf einen Blick: Unbefristeter Arbeitsvertrag - langfristige Sicherheit ab dem ersten TagSchneller & unkomplizierter Einstieg ohne lange WartezeitenEinstieg auch fachübergreifend möglich Ihre Erfahrung zähltÜbertarifliche Bezahlung Ihr Einsatz wird überdurchschnittlich belohntUrlaubs- & Weihnachtsgeld zusätzlich zum monatlichen GehaltOption auf Übernahme starten Sie bei uns, bleiben Sie beim Kunden Jetzt bewerben & durchstarten!
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Dein Job: Bedienen der Maschinen und AnlagenAbfüllen und Verpacken der WarenBereitstellen der Waren für den Versand Dein Vorteil: Unbefristeter Arbeitsvertrag 4€ pro Stunde extra nach 3 MonatenBis zu 30 Tage Urlaub Langfristiger Einsatz mit hoher Übernahmechance Schneller und unkomplizierter Einstieg Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche Marken-Schutzausrüstung von UVEX Individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische BetreuungVergünstigungen und Rabatte über unser Corporate Benefits Programm Dein Profil: Berufserfahrung in der Produktion wünschenswertBereitschaft zur Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftFührerschein und PKW zum Erreichen des Arbeitsplatzes von Vorteil Wir freuen uns auf Deinen Anruf: Zögere nicht und bewirb Dich noch heute.
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Ihre Aufgaben: Annehmen und Prüfen von Ware am WareneingangBedienen sowie Reinigen von Produktionseinrichtungen Dokumentieren der Tätigkeiten nach GMP-Standards Kommunizieren mir anderen Abteilungen (Krankenhäusern, Gewebe-Management, etc.)Anlegen und Freigeben von Spender im ERP-System & SerumversandBestellen der benötigten Hilfs- und Betriebsstoffen Ein-, Aus- und Umlagern von Geweben (ERP-System) Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung in der Lebensmittelbranche (Metzger, Fleischfachverkäuferin etc.)Sehr gute Deutschkenntnisse Berufserfahrung in einer pharmazeutisch-chemischen Produktion wünschenswertErfahrung mit Warenwirtschaftssystemen Gute EDV-Kenntnissekörperliche Belastbarkeit Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Übertarifliche BezahlungLohnsteigerung durch tarifliche BranchenzuschlägeWeitere Zusatzleistungen und optionale ZulagenUrlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche Schutzausrüstung Langfristige und wohnortnahe ArbeitsplätzeChance auf Übernahme durch unsere KundenArbeitsplatzbezogene WeiterbildungsmöglichkeitenProfitieren Sie von unserem überregionalen Hofmann-Netzwerk!
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Ihre Aufgaben: Durchführung von Schweißarbeiten nach höchsten Qualitätsstandards für pharmazeutische AnlagenSchweißen von Bauteilen und Konstruktionen gemäß technischen ZeichnungenKenntnisse in Isometrie von VorteilSchweißfertigung von Komponenten für Gefriertrocknungssysteme und pharmazeutische ProduktionsanlagenQualitätskontrolle der durchgeführten SchweißarbeitenEinhaltung der Sicherheits- und ArbeitsschutzbestimmungenZusammenarbeit mit dem Produktionsteam in modernster Arbeitsumgebung Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Schweißer, Konstruktionsmechaniker oder vergleichbare QualifikationGültige WIG-Schweißzertifikate erwünschtErfahrung im WIG-SchweißverfahrenSelbstständige und gewissenhafte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Zuverlässigkeit Wir bieten: Attraktive Vergütung Equal Pay / Vergleichbarer Lohn: 22,69 €pro StundeVergleichsentgelt je nach Qualifikation zwischen 22,69 € - 24,94 €Tarifliche Zuschläge und Sonderzahlungen Attraktive Arbeitszeiten Arbeitszeiten: 06:00 - 17:00 UhrGeplante Wochenstunden: 35 40 StundenGeregelte Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance Weitere Vorteile Unbefristete Anstellung bei actuell PersonalÜbernahmemöglichkeit beim KundenArbeit in einem hochmodernen, nachhaltigen ProduktionsumfeldModernste Arbeitsmethoden und digitale ProzesseErgonomischer und attraktiver Arbeitsplatz mit mobilen Geräten und AppsPersönliche Betreuung durch unser erfahrenes TeamSozialleistungen eines modernen Arbeitgebers Interessiert?
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Festlegen und erarbeiten von konzernweit gültigen Elektro-Hardware-Standards (Masterschaltpläne)Elektrokonstruktion von Anlagen und Ausrüstungen mit ECAD EPLAN P8Erstellen von Konzepten zur vollautomatischen SchaltplanerstellungErstellen von Master- und Pilotschaltplänen für pharmazeutische Prozessanlagen und VerpackungsmaschinenUnterstützung der technischen Dokumentation sowie der Qualifizierungs- / Validierungsabteilung Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieur-Studium (BA, FH oder Uni) der Elektrotechnik/Automatisierungstechnik oder eine abgeschlossene Technikerausbildung in Elektrotechnik/AutomatisierungstechnikFundierte Erfahrung im Erstellen von Elektroschaltplänen mit EPLAN P8Sie verfügen idealerweise erste praktische Erfahrungen bei der Projektierung SPS gesteuerter Anlagen, Pneumatik und Hydraulik SteuerungenGrundkenntnisse im vorbeugenden Explosionsschutz elektrischer BetriebsmittelGrundkenntnisse der Normenwelt DIN, EN, ISO und IECDeutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus und sind zwingend erforderlichErste Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld mit den Regelwerken GAMP 5 und GMP sind von Vorteil, sind aber keine Voraussetzung Einen interessanten und vielfältigen Job in einem jungen UnternehmenIntensive EinarbeitungFlexible Arbeitszeiten und leistungsgerechte Entlohnung und SpesenDie Mitarbeit in einem motivierten Team mit guter Arbeitsatmosphäre, viel Flexibilität, Freiraum und EigenverantwortungDie Zusammenarbeit in einem internationalen FirmenverbundJobradDetaillierten Einarbeitungsplan mit persönlichem Paten Gehaltsinformationen Attraktives Gehaltspaket Ihr Kontakt Ansprechpartner Leandra Klupsch Referenznummer 861926/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: leandra.klupsch@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant/in, Chemikant/in, Pharmawerker/in oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit Maschinen und Anlagen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2–3 Schichten) Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Überwachung und Einrichtung von Produktions- und Abfüllanlagen Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Kontrolle pharmazeutischer Produkte Arbeit nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) Dokumentation aller Produktionsschritte (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) Einhaltung strenger Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards Mitwirkung bei Reinigungs- und Rüstprozessen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant/in, Chemikant/in, Pharmawerker/in oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit Maschinen und Anlagen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2–3 Schichten) Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Überwachung und Einrichtung von Produktions- und Abfüllanlagen Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Kontrolle pharmazeutischer Produkte Arbeit nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) Dokumentation aller Produktionsschritte (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) Einhaltung strenger Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards Mitwirkung bei Reinigungs- und Rüstprozessen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Aufbereitung von Ausgangsmaterialien, Filtrations- und Reinigungsschritte sowie Weiterverarbeitung von Wirkstoffen Vor- und Nachbereitung der Arbeitsabläufe Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsvorgänge Unterstützung in weiteren Bereichen wie Sichtkontrolle, Verpackung und Konfektionierung Voraussetzungen: Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikant, CTA, BTA oder PTA wünschenswert Erste Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion von Vorteil Zuverlässige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Bereitschaft zur Teamarbeit und zur Einarbeitung in neue Verfahren Warum Wir: Unbefristeter Arbeitsvertrag 37 Stunden / Woche von Montag – Freitag Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Mitarbeiter Benefits Fort und Weiterbildungen Übertarifliche Bezahlung Ggf.
Aufbereitung von Ausgangsmaterialien, Filtrations- und Reinigungsschritte sowie Weiterverarbeitung von Wirkstoffen Vor- und Nachbereitung der Arbeitsabläufe Sorgfältige Dokumentation aller Produktionsvorgänge Unterstützung in weiteren Bereichen wie Sichtkontrolle, Verpackung und Konfektionierung Voraussetzungen: Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikant, CTA, BTA oder PTA wünschenswert Erste Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion von Vorteil Zuverlässige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Bereitschaft zur Teamarbeit und zur Einarbeitung in neue Verfahren Warum Wir: Unbefristeter Arbeitsvertrag 37 Stunden / Woche von Montag – Freitag Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Mitarbeiter Benefits Fort und Weiterbildungen Übertarifliche Bezahlung Ggf.
Die Schichtarbeit können Sie dauerhaft mit Ihrem Privatleben vereinbaren. Ihre Vorteile: Gründliche und gut organisierte Einarbeitung Motivation durch v erantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem sehr modernen Lager Strukturierte, gut organisierte Einarbeitung Internationales Unternehmensumfeld Unternehmenskultur, in der Fairness, Wertschätzung und Teamgeist gelebt werden Gute Entwicklungsperspektiven Attraktive und übertarifliche Vergütung kununu Score / Kunde: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "Die BleckmannSchulze GmbH wurde nicht umsonst als bester deutscher Personaldienstleister ausgezeichnet!!!"
Veeva Vault) Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Von Vorteil: Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product) Von Vorteil: Erfahrung in der QA oversight von Qualifizierungen und Validierungen ( Eudralex Vol.4 Annex 15/ Annex 11) Hohe Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Ihr Kontakt Referenznummer 855666/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Die Schichtarbeit können Sie dauerhaft mit Ihrem Privatleben vereinbaren. Ihre Vorteile: Gründliche und gut organisierte Einarbeitung Motivation durch verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem sehr modernen Lager Strukturierte, gut organisierte Einarbeitung Internationales Unternehmensumfeld Unternehmenskultur, in der Fairness, Wertschätzung und Teamgeist gelebt werden Gute Entwicklungsperspektiven Attraktive und übertarifliche Vergütung kununu Score / Kunde: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "Die BleckmannSchulze GmbH wurde nicht umsonst als bester deutscher Personaldienstleister ausgezeichnet!!!"
Veeva Vault)Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVon Vorteil: Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product)Von Vorteil: Erfahrung in der QA oversight von Qualifizierungen und Validierungen ( Eudralex Vol.4 Annex 15/ Annex 11) Hohe Wahrscheinlichkeit auf VerlängerungInteressante Aufgaben in einem multinationalen UmfeldEin renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Ihr Kontakt Referenznummer 855666/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Bis zu 30 Tagen Urlaub im Jahr Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Keine Ausbildung notwendig Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter von Vorteil Auch Quereinsteiger sind willkommen! Gute Deutschkenntnisse notwendig Arbeiten in Frühschicht Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Einrichten und Befüllen der Maschinen und Anlagen Maschinen und Anlagenbedienung Verpackungsarbeiten Qualitätskontrolle Reinigungsarbeiten IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Für unseren Großkunden aus der Pharmaindustrie suchen wir zur Unterstützung und zum schnellstmöglichen Zeitpunkt Sie als: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Ihre Vorteile: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Betreuung als Mitarbeiter (m/w/d) Zukunftsorientierte Einsätze Ihre Tätigkeiten: Bedienung, Steuerung und Kontrolle von Maschinen und ProduktionsanlagenUmsetzung von vorgegebenen Produktionsplänen unter Berücksichtigung von Qualitäts- und MengenvorgabenDurchführung von vorbereitenden und nachbereitenden ArbeitsschrittenUnterstützung bei Montage- und VerpackungstätigkeitenKontinuierliche Qualitätskontrolle und Dokumentation der erfolgten Arbeitsschritte Ihre Qualifikationen: Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der chemischen oder pharmazeutischen IndustriePraktische Erfahrung mit handwerklichen und technischen TätigkeitenGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftHohes Qualitätsbewusstsein und sorgfältige ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Zuverlässigkeit Ihr Kontakt zu Hofmann: Sie möchten unseren Kunden als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) unterstützen?
B2) aufgrund der Dokumentationstätigkeit Selbständige Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Die Möglichkeit sich die Arbeitsplätze im Rahmen einer Vorstellrunde anzuschauenAusführliche, bezahlte Anlernzeit und Einarbeitung Lohnsteigerung durch tarifliche Branchenzuschläge Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose Parkplätze Chance auf Übernahme durch unsere KundenIndividuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Deine Aufgaben: Die Debitoren-, Kreditoren- und SachkontenbuchhaltungVorbereitung des Zahlungsverkehrs und des MahnwesensAbstimmung und Pflege der KontenOptimierung und Standardisierung von BuchhaltungsprozessenDurchführung der Anlagenbuchhaltung Dein Profil: Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und einschlägige Berufserfahrung in oben genannten Bereichen oder eine ähnliche Qualifikation Erfahrung in der Finanzbuchhaltung Gute EDV Kenntnisse, DATEV, MS-Office und MS-Dynamics von Vorteil Englischkenntnisse sind wünschenswert Unsere Benefits für dich: Unbefristeter Arbeitsvertrag bei unserem Kunden Interessante Aufgaben in einem zukunftsorientierten UmfeldZusammenarbeit auf Augenhöhe und offene KommunikationWeiterentwicklungs- sowie Fördermöglichkeiten in einem wachsenden UnternehmenHaben wir dein Interesse geweckt?
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TätigkeitsfeldFührerschein Klasse B Reisebereitschaft (überwiegend national, gelegentlich international) Gute Deutschkenntnisse Englischkenntnisse von Vorteil Lass den Stau hinter dir und zeig was du draufhast! Klicke einfach "JETZT BEWERBEN"! Du hast Fragen? Kontaktiere Jacqueline per WhatsApp (0175-3286244), schreib eine Mail (gifhorn@activenow-jobs.de) oder ruf an (05371-9689400), ganz wie du magst!
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